La enfermedad de Huntington (también denominada Corea de Huntington) es rara y desconocida para la mayoría de los ciudadanos. Afecta aproximadamente a más de 4.000 personas en España, según datos difundidos por la Asociación Española de Corea de Huntington. Está englobada en el grupo de unas 7.000 enfermedades minoritarias catalogadas y se estima que afecta a uno de cada 10.000 habitantes en el mundo. No tiene cura y los tratamientos están centrados en paliar sus síntomas.
En los últimos años han avanzado y el nivel de control de los síntomas ha aumentado notablemente aunque no se ha conseguido todavía revertir el deterioro físico, mental y de comportamiento que provoca esta enfermedad.
Se trata de una enfermedad hereditaria que causa la degeneración de las células nerviosas del cerebro y esto se traduce en una gran afectación en las capacidades funcionales del paciente, incluyendo trastornos del movimiento, cognitivos y psiquiátricos. Los síntomas suelen aparecer en la edad media de la persona, entre los 30 y los 50 años, aunque pueden presentarse a cualquier edad. Si se presenta antes de los veinte años se denomina Huntington juvenil y normalmente se diferencia por que progresa más rápidamente.
Los síntomas son muy variados y son diferentes para cada paciente, al igual que el avance de la enfermedad. Lo más habitual es que aparezcan trastornos motrices, cognitivos y psiquiátricos que van evolucionando a través del tiempo. Concretamente, los trastornos del movimiento asociados a la enfermedad de Huntington incluyen la existencia de movimientos involuntarios y deterioro de los movimientos voluntarios.
